Toutes les procédures impliquant des modèles animaux ont été examinées par le comité institutionnel local de protection des animaux et le comité d’examen vétérinaire JoVE.
1. Injections directes dans la moelle épinière ciblant les terminaisons axonales
- À l’aide de la pointe de l’aiguille d’injection en verre, approximez la ligne médiane de la moelle épinière en identifiant l’artère spinale. Cependant, si l’artère spinale est visiblement décentrée ou s’écarte de quelque manière que ce soit, approximez la ligne médiane en utilisant la position de l’apophyse épineuse C2 et en extrapolant celle-ci sur toute la longueur de la colonne vertébrale.
REMARQUE : Chargez le virus dans l’injecteur en pipetant ~5 μL sur un morceau de parafilm, et positionnez l’aiguille de manière à ce que la pointe repose sur la gouttelette du virus. - Une fois identifiée, placez l’aiguille juste en arrière de la lame C5 sur la ligne médiane approximative et utilisez-la comme point de référence. Ensuite, à l’aide du micromanipulateur, déplacez l’aiguille latéralement vers la droite de 0,3 mm. Abaissez l’aiguille jusqu’à ce qu’elle touche juste la surface de la moelle épinière ; À partir de cette profondeur, plongez l’aiguille à 0,6 mm dans la moelle épinière. Si nécessaire, continuez à plonger l’aiguille jusqu’à ce qu’elle perce la moelle épinière ; Ensuite, rétractez ou abaissez l’aiguille à la profondeur appropriée.
- Injecter 1 μL de virus rétro-adéno-associé2-scCre à 250 nL/min. Une fois l’injection terminée, attendez 2 minutes pour que le virus se diffuse dans la moelle épinière avant de retirer lentement l’aiguille. Répétez les injections en utilisant les mêmes coordonnées latérales et de profondeur à deux autres sites dans la fenêtre vertébrale, l’un au milieu et le dernier juste en avant de la lame T1.